همسانه سازی cdna کد کننده انکسین آ ۱ انسانی در یک حامل بیانی یوکاریوتی
نویسندگان
چکیده
annexin a1 یک پروتئین قابل تحریک با گلوکوکورتیکوئید ها است که بواسطه ممانعت از عملکرد آنزیم فسفولیپاز سیتوپلاسمی و ممانعت از تولید آراشیدونیک اسید و تبدیل آن به ایکوزانوئیک اسید ها عمل می کند. بنابراین، فعالیت آنزیمی inos و cox-2 را کاهش می دهد. لذا احتمالا این پروتئین در ممانعت از التهاب سلولی تاثیر دارد. بنابراین به منظور مطالعات بیشتر در مورد اثرات محافظتی anx і در اختلالات عصبی تصمیم به ساخت توالی کد کننده (cds) در یک وکتور مناسب در راستای بررسی اثرات افزایش بیان آن در شرایط التهاب عصب در یک سلول پیش ساز عصب گرفتیم. ابتدا rna از خون یک داوطلب سالم جداسازی شد. سپس cdna سنتز شد و rt-pcr با پرایمرهای اختصاصی برای anx i انسانی انجام شد. در دومین مرحله قطعه تکثیر شده مجددا جهت انجام pcr با استفاده از پرایمر های اختصاصی بکار گرفته شد و جایگاه برش agei و توالی flag بترتیب در بالا و پائین دست anx i cds قرار داده شد. cdna کد کننده anx i-flag به درون وکتور ptz/t الحاق گردید. پلاسمید نوترکیب حاصل برای اطمینان از صحت انجام کلون anx i cds تعیین توالی گردید. در مرحله بعدی قطعه dna کد کننده anx i-flag در pgl268 بعنوان یک وکتور اختصاصی یوکاریوتیک الحاق شد. pgl268 یک اپی زومال وکتور دارای توالی s/mar جهت حفظ خصوصیت خارج کروموزومی وکتور است. نتایج نشان داد که cdna کایمریک کد کننده anx i-flag بطور اختصاصی در یک وکتور بیانی جهت آزمایش بیشتر کاربردهای anx i الحاق شد.
منابع مشابه
افزوده سازی و شناسایی مولکولی توالی cDNA کد کننده یک پپتید توکسین از غده زهر عقرب Mesobuthus eupeus در استان خوزستان
زمینه مطالعه: زهر عقرب Mesobuthus eupeus شامل پپتید توکسینهایی است که برخی از آنها در عملکرد کانالهای پتاسیمی دخالت دارند. این نقش میتواند تأثیر مهمی در مطالعات فارماکولوژی و فیزیولوژی این کانالها ایفا کند. هدف: با توجه به نبود اطلاعات کافی از بیولوژی مولکولی پپتیدهای زهر عقرب ایرانی، هدف کلی ما در این پژوهش افزوده سازی و آنالیز توالی cDNA کد کننده یک پپتید توکسین از غده زهر عقرب Mesobuth...
متن کاملهمسانه سازی و بیان ژن کد کننده آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنیفورمیس و تعیین ویژگی های بیوشیمیایی آنزیم نوترکیب
سابقه و هدف: آلفا آمیلاز یک اندونوکلئاز می باشد که با شکستن پیوند داخلی آلفا 1 و 4 آمیلوز، آمیلوپکتین و گلیکوژن را هیدرولیز می نماید. امروزه گونه های مختلف جنس باسیلوس منبع مهمی در تولید این آنزیم به شمار می روند. این مطالعه با هدف همسانه سازی و بیان ژن کد کننده آلفا آمیلاز (amyS) از باکتری باسیلوس لیکنیفورمیس و تعیین خصوصیات بیوشیمیایی آنزیم نوترکیب انجام شد. مواد و روش ها: توالی ژن مربوط به ...
متن کاملهمسانه سازی و بیان ژن کد کننده آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنیفورمیس و تعیین ویژگی های بیوشیمیایی آنزیم نوترکیب
سابقه و هدف: آلفا آمیلاز یک اندونوکلئاز می باشد که با شکستن پیوند داخلی آلفا 1 و 4 آمیلوز، آمیلوپکتین و گلیکوژن را هیدرولیز می نماید. امروزه گونه های مختلف جنس باسیلوس منبع مهمی در تولید این آنزیم به شمار می روند. این مطالعه با هدف همسانه سازی و بیان ژن کد کننده آلفا آمیلاز (amyS) از باکتری باسیلوس لیکنیفورمیس و تعیین خصوصیات بیوشیمیایی آنزیم نوترکیب انجام شد. مواد و روش ها: توالی ژن مربوط به ...
متن کاملجداسازی، همسانه سازی و بیان ژن زیرواحد آلفا فیکوسیانین در سیستم بیانی اشرشیاکلی
فیکوسیانین رنگدانه آبی رنگی است که در دو گروه از جلبک ها و سیانوباکترها ازجمله Spirulina وجود دارد. این رنگدانه دارای فعالیت های متنوع زیستی است و کاربردهای گوناگونی در صنعت غذایی، آرایشی و دارویی دارد. پیشرفت های زیادی جهت تولید فیکوسیانین در مقیاس بالا انجام شده است، اما اغلب روش ها مشکل و با هزینه های بالایی قابل انجام هستند؛ درصورتی که همسانه سازی و بیان فیکوسیانین به صورت نوترکیب روشی ارزا...
متن کاملساخت حامل های بیانی pep cdna موشی و egfp در سامانه القایی tet off
پراکسی زوم ها یکی از اندامک های سلول های یوکاریوتی هستند که دارای وظایف گوناگونی می باشند. یکی از پروتئین های ماتریکس پراکسی زوم به نام پروتئین پراکسی زومی (pep) نامیده می شود که در سال 2002 کلون گردید. pep واجد 209 اسید آمینه است و به نظر می رسد که در تمایز بافت های جنین موش نقش دارد. از جمله خصوصیات این پروتئین، افزایش بیان طی میوژنز و تمایز مغز جنین موش می باشد. برای تحقیق برروی نحوه ی عملکر...
متن کاملهمسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم
سابقه و هدف: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه چهار کربنه غیر پروتئینی است که در درمان فشارخون، دیابت، التهاب و افسردگی می تواند بکار رود. گابا توسط آنزیم گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز در بسیاری از موجودات شامل باکتریها سنتز می شود. از اینرو همسانه سازی این آنزیم جهت بهینهسازی تولید گابا اهمیت دارد. هدف از این پژوهش همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی حاوی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از باکتری ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millenniumجلد ۱۳، شماره ۱، صفحات ۳۹۳۲-۳۹۳۷
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023